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This study focuses on the development of a new electric field responsive graphene oxide (GO) nanoparticle system for on-demand drug delivery. Today, GO is an attractive option adopted in various biological applications for its exclusive features such as flexibility, conductiveness, cost-effectiveness, and external stimuli-responsive nature. It is usual to utilize multiple drugs in cancer treatment. This kind of therapy has lesser side-effects, drug resistance, and is more effective than utilizing only one drug. This study aims to determine low-voltage-controlled dual drug (aspirin and doxorubicin) release from GO surface. Here, we have demonstrated how to control the drug release rate remotely with a handy mobile phone, with zero passive release at idle time. In addition, the study focused to estimate the synergism of aspirin with doxorubicin in the release mechanism from GO in the presence of external voltage, using the spectroscopic method. Moreover, we observed aspirin- and doxorubicin-induced synergistic antitumor activity in MDA-MB 231 (breast cancer cell) in vitro. Thus, our study presents a noble combination of aspirin and doxorubicin that could be utilized for remotely controlled on-demand drug delivery for triple negative breast cancer treatment, using GO as a carrier.

Diese Studie konzentriert sich auf die Entwicklung eines neuen, auf ein elektrisches Feld reagierenden Graphenoxid (GO)-Nanopartikelsystems für die bedarfsgerechte Verabreichung von Medikamenten. Heutzutage ist GO eine attraktive Option für verschiedene biologische Anwendungen aufgrund seiner exklusiven Eigenschaften wie Flexibilität, Leitfähigkeit, Kosteneffizienz und externe Stimulanzien-Reaktivität. Bei der Krebsbehandlung ist es üblich, mehrere Medikamente einzusetzen. Diese Art der Therapie hat weniger Nebenwirkungen und Resistenzen und ist wirksamer als der Einsatz eines einzigen Medikaments. Ziel dieser Studie ist es, die Freisetzung von zwei Medikamenten (Aspirin und Doxorubicin) von der GO-Oberfläche bei niedriger Spannung zu kontrollieren. Hier haben wir gezeigt, wie die Freisetzungsrate des Medikaments mit einem handlichen Mobiltelefon ferngesteuert werden kann, wobei die passive Freisetzung im Leerlauf auf Null reduziert wird. Darüber hinaus konzentrierte sich die Studie auf die Abschätzung des Synergismus von Aspirin und Doxorubicin im Freisetzungsmechanismus von GO in Gegenwart einer externen Spannung, unter Verwendung der spektroskopischen Methode. Darüber hinaus haben wir eine synergistische Antitumoraktivität von Aspirin und Doxorubicin bei MDA-MB 231 (Brustkrebszelle) in vitro beobachtet. Unsere Studie stellt somit eine edle Kombination von Aspirin und Doxorubicin vor, die für die ferngesteuerte, bedarfsgerechte Medikamentenverabreichung zur Behandlung von dreifach negativem Brustkrebs genutzt werden könnte, wobei GO als Träger verwendet wird.

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Nein, Corona-“Impstoffe” werden nicht über 5G gesteuert. Aber es gibt durchaus Pläne, Menschen vorab Medikamente in den Körper zu spritzen, und dann schrittweise von aussen gesteuert freizugeben. Und ja, dafür dient das Graphenoxid.