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Impfung für Kinder: So unwissenschaftlich ist die «Grundlage»Wie alles andere bei Corona auch, so ist auch die “Impf”-App des Schweizer BAGs ein Fall für eine Korruptionsuntersuchung

Die Firma EcoHealth Alliance schreibt in ihrem Bericht zum Projekt NIAID_COV_2019 an das NIH, wie sie SARS-CoV scharfgemacht hat

Using our reverse genetics system, we constructed chimeric viruses with SARSr-CoV WIV1 backbone and the S gene of different variants, including WIV1-Rs4231 Sand WIV1-Rs7327S. All 3 SARSr-CoV isolates and the two chimeric viruses replicated efficiently in Vero E6 cells and in Hela cells expressing hACE2, but not in Hela cells that don't express ACE2 ( 17, 22, 29) (Fig. Sa). In collaboration with Ralph Barie (UNC), we used the SARS-CoV reverse genetics system (38) to generate a chimeric virus with a mouse-adapted SARS-CoV backbone expressing SHC014 S protein with 10% sequence divergence from SARS-CoV S. This chimera replicated in primary human airway epithelium, using the human ACE2 receptor to enter into cells ( 18) (Fig. 5b). Thus, SARSr-CoVs with diverse variants of SL-CoV S protein without deletions in their RBD can use human ACE2 as receptor for cell entry.

Mit unserem System für reverse Genetik haben wir chimäre Viren mit dem SARSr-CoV WIV1-Rückgrat und dem S-Gen verschiedener Varianten konstruiert, darunter WIV1-Rs4231 Sand WIV1-Rs7327S. Alle drei SARSr-CoV-Isolate und die beiden chimären Viren replizierten sich effizient in Vero E6-Zellen und in Hela-Zellen, die hACE2 exprimieren, aber nicht in Hela-Zellen, die ACE2 nicht exprimieren ( 17, 22, 29) (Abb. Sa). In Zusammenarbeit mit Ralph Barie (UNC) verwendeten wir das SARS-CoV-Reverse-Genetik-System (38), um ein chimäres Virus mit einem an die Maus angepassten SARS-CoV-Rückgrat zu erzeugen, das das SHC014 S-Protein mit einer 10 %igen Sequenzdivergenz zu SARS-CoV S exprimiert. Diese Chimäre replizierte in primärem menschlichem Atemwegsepithel und nutzte den menschlichen ACE2-Rezeptor, um in die Zellen einzudringen ( 18) (Abb. 5b). Somit können SARSr-CoVs mit verschiedenen Varianten des SL-CoV S-Proteins ohne Deletionen in ihrer RBD menschliches ACE2 als Rezeptor für den Zelleintritt nutzen.

(Quelle: Unterlagen von EcoHealth mit NIH)

Schaut auf Seite 485 in der verlinkten Quelle. Dabei wurde auch an Menschen experimentiert, siehe beispielsweise Seite 13 in der PDF:

Seite 13 in der PDF

(via @TheChiefNerd)