TÜV zu MDR: „Wir sollen Produkte zertifizieren, die wir nie gesehen haben“
Die Europäische Kommission will die Medizinprodukteverordnung (Medical Device Regulation, MDR) und die Verordnung für In-vitro-Diagnostika (IVDR) überarbeiten. Hersteller sollen entlastet, Verfahren beschleunigt und Bürokratie reduziert werden. Der TÜV-Verband sieht die Vorschläge mit großer Skepsis.