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Following seven rounds of selection of Δ3a7b-Nluc with 1301B7, we isolated an antibody-resistant mutant (ARM-B7) exhibiting significantly reduced neutralization (NT50 increase > 360-fold). Next-generation sequencing (NGS) identified a dominant non-synonymous RBD S1 mutation (S371F) in ARM-B7. In contrast, parallel passaging of Δ3a7b-Nluc in the presence of 1249A8 failed to yield viruses with significant resistance, suggesting a low tolerance for mutations in the S2 SH region.

Nach sieben Selektionsrunden von Δ3a7b-Nluc mit 1301B7 isolierten wir einen antikörperresistenten Mutanten (ARM-B7), der eine deutlich verringerte Neutralisationsfähigkeit aufwies (Anstieg des NT50-Werts um mehr als das 360-Fache). Durch Next-Generation-Sequencing (NGS) wurde eine dominante, nicht-synonyme RBD-S1-Mutation (S371F) in ARM-B7 identifiziert. Im Gegensatz dazu führte die parallele Passagierung von Δ3a7b-Nluc in Gegenwart von 1249A8 nicht zur Entstehung von Viren mit signifikanter Resistenz, was auf eine geringe Toleranz gegenüber Mutationen in der S2-SH-Region hindeutet.