Bei der EMA hat man fünf Jahre nach der Zulassung nun zum ersten Mal eine Idee, wie man modRNA-LNP Produkte auf ihre Qualität überprüfen könnte
Anscheinend hat man im Februar 2025 einen Leitfaden für die Qualitätsmerkmale entworfen und bis 30. September 2025 wurde darüber beraten, bzw. konnte man Vorschläge einbringen. Wer mitgemacht hat, kann man noch nicht einsehen, bisher ist noch nichts veröffentlicht