Kryptische Promotoren – Kann das Pfizer-Plasmid in Säugetierzellen Spike-Proteine produzieren?
So this risk cannot be ruled out. Ultimately, one needs RNA-Seq data from these plasmids transfected in mammalian cells without the modRNA to see if these plasmids in fact make spike RNA. If they do, then that might explain persistent spike expression in patients. Once RNA is made, it already has the proper Kozak sequences to initiate translation in mammalian cells.
This is less clear that such an RNA would be translated in bacterial cells as it would require Shine-Dalgarno sequences in the RNA to attract bacterial ribosomes.
Dieses Risiko kann also nicht ausgeschlossen werden. Letztendlich benötigt man RNA-Seq-Daten von diesen Plasmiden, die in Säugetierzellen ohne die modRNA transfiziert wurden, um zu sehen, ob diese Plasmide tatsächlich Spike-RNA produzieren. Wenn dies der Fall ist, könnte dies die anhaltende Spike-Expression bei Patienten erklären. Sobald die RNA hergestellt ist, verfügt sie bereits über die richtigen Kozak-Sequenzen, um die Translation in Säugetierzellen zu initiieren.
Es ist weniger klar, ob eine solche RNA in Bakterienzellen translatiert würde, da dies Shine-Dalgarno-Sequenzen in der RNA erfordern würde, um bakterielle Ribosomen anzuziehen.