Die EMA testet keine DNA im Endprodukt und verletzt damit grundlegende Rechte der EU-Bürger
This is the first EU‑wide citizen initiative on drug safety to compel the EMA to open the regulatory dossiers for the two most improtant COVID‑19 vaccines Comirnaty and Spikevax. The EMA is bound to apply the precautionary principle and to act with demonstrable independence. Instead, the record so far reveals an authority unable—or unwilling—to meet its legal duties versus 2.100 EU citizens, refusing to engage with independent research, while pharmaceutical interests remain conspicuously protected.
Dies ist die erste EU-weite Bürgerinitiative zum Thema Arzneimittelsicherheit, die die EMA dazu zwingt, die Zulassungsunterlagen für die beiden wichtigsten COVID-19-“Impfstoffe” Comirnaty und Spikevax offenzulegen. Die EMA ist verpflichtet, das Vorsorgeprinzip anzuwenden und nachweislich unabhängig zu handeln. Stattdessen zeigt die bisherige Bilanz, dass die Behörde nicht in der Lage oder nicht willens ist, ihren gesetzlichen Pflichten gegenüber 2.100 EU-Bürgern nachzukommen, sich weigert, sich mit unabhängigen Forschungsergebnissen auseinanderzusetzen, während die Interessen der Pharmaindustrie weiterhin auffällig geschützt werden.