Erneut belegt: Virus und “Impfung” sind Nervengifte – «Rolle der NRP1/HDAC4/CREB/RIPK1-Achse bei der SARS-CoV2 S1-Spike-Untereinheit-induzierten neuronalen Toxizität»
Importantly, we found that S1 recombinant protein (S1rp), through the internalization of the surface receptor Neuropilin 1 (NRP1), but not via Angiotensin-Converting Enzyme 2 (ACE 2) receptor, enters the cytoplasm causing cell death in differentiated SH-SY5Y cells. Finally, in accordance with other papers demonstrating that COVID-19 patients had more severe ischemic strokes with worse outcomes, we found that S1rp increased oxygen glucose deprivation/reoxygenation-induced toxicity in an additive manner, via the NRP1/HDAC4/CREB/RIPK1 pathway. In conclusion, this is the first report identifying the molecular determinants involved in Spike S1-induced neurotoxicity.
Wir fanden heraus, dass das rekombinante S1-Protein (S1rp) über die Internalisierung des Oberflächenrezeptors Neuropilin 1 (NRP1), aber nicht über den Angiotensin-Converting Enzyme 2 (ACE 2)-Rezeptor, in das Zytoplasma gelangt und den Zelltod in differenzierten SH-SY5Y-Zellen verursacht. Schließlich haben wir in Übereinstimmung mit anderen Arbeiten, die zeigen, dass COVID-19-Patienten schwerere ischämische Schlaganfälle mit schlechteren Ergebnissen hatten, herausgefunden, dass S1rp die durch Sauerstoff-Glukose-Entzug/Reoxygenierung induzierte Toxizität auf additive Weise über den NRP1/HDAC4/CREB/RIPK1-Weg erhöht. Dies ist der erste Bericht, der die molekularen Determinanten identifiziert, die an der Spike-S1-induzierten Neurotoxizität beteiligt sind.