Die Meldedatenbank des Paul-Unehrlich-Instituts bei der EMA ist eine Fälschung
ICD G93.3 wurde nicht kodiert obwohl vom Arzt diagnostiziert und eingereicht!
Wenn diese Kodierung von den Behörden bei einem neuen Arzneimittel nicht vorgenommen wird, werden die Risikosignale auf der Grundlage der einzelnen Daten übersehen! In der Pharmakovigilanz ist eine „Verdachtskategorie“ erforderlich, vor allem wenn Nebenwirkungen mit einem potenziell unbekannten Syndrom verbunden sind. Siehe die lange Liste möglicher ME/CFS-Symptome - eine oft schwere und behindernde Krankheit, die noch nicht vollständig verstanden ist. Die Anzahl der verschiedenen Symptome, die in vielen Fällen in (typischen) Symptomclustern auftreten, muss in dieser Hinsicht zur Vorsicht mahnen. Die Analyse nur einzelner Symptome/Diagnosen führt typischerweise dazu, dass das Syndrom/der tatsächliche Schweregrad solcher Fälle nicht erkannt wird.
Eingereicht von PFIZER!!!!
Die Familie und der behandelnde Arzt hatte NIE kontakt zu Pfizer.
Pfizer kann also in die EMA/PEI? Berichte eingreifen und diese verändern!