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Neutrophil Extracellular Traps, SERPINs and amyloidogenic variants of concern

There have been several reports of extreme clotting post mRNA vaccination. Many images of these clots have circulated on social media and have drawn scrutiny and accusations of these clots being manufactured in a lab or taken from animals to confuse the public on this important topic. In order to confirm these clots were in fact human derived we performed qPCR of the human house keeping gene RNaseP and followed that up with whole genome sequencing. Both qPCR and Illumina whole genome sequencing confirm this is in fact human DNA. Human DNA is commonly found in clots due to a process known as Neutrophil Extracellular Traps or NETs. Evidence of these NETs are reflected in the sequencing library. 27 clotting and thrombosis related genes were examined for variants that may predispose the patient to this phenomenon. Several moderate compounding mutations are found in Factor V, Factor XIIIB, Factor 7, and GP1BA. An additional 2312 genes with Gene Ontology annotations related to thrombosis were examined for variants of high impact with snpEFF. Several variants in SERPINs, CPB2, and MASP1 were identified in clots from 2 different individuals. Finally, 201 genes with Gene Ontology annotations related to amyloidogenesis were examined for high impact variants. Variants in PSEN2 and LRP1 were identified.

Es gab mehrere Berichte über extreme Blutgerinnsel nach einer modRNA-“Impfung”. Viele Bilder dieser Gerinnsel sind in den sozialen Medien kursiert und haben den Verdacht aufkommen lassen, dass diese Gerinnsel in einem Labor hergestellt oder von Tieren entnommen wurden, um die Öffentlichkeit in Bezug auf dieses wichtige Thema zu verwirren. Um zu bestätigen, dass diese Gerinnsel tatsächlich vom Menschen stammen, haben wir eine qPCR des menschlichen Hausgenes RNaseP durchgeführt und anschließend eine Sequenzierung des gesamten Genoms vorgenommen. Sowohl die qPCR als auch die Illumina-Ganzgenomsequenzierung bestätigen, dass es sich tatsächlich um menschliche DNA handelt. Menschliche DNA wird häufig in Blutgerinnseln gefunden, was auf einen Prozess zurückzuführen ist, der als neutrophile extrazelluläre Fallen (NETs) bekannt ist. Hinweise auf diese NETs sind in der Sequenzierbibliothek zu finden. 27 Gene, die mit Blutgerinnung und Thrombose zusammenhängen, wurden auf Varianten untersucht, die den Patienten für dieses Phänomen prädisponieren könnten. Mehrere mäßig verstärkende Mutationen finden sich in Faktor V, Faktor XIIIB, Faktor 7 und GP1BA. Weitere 2312 Gene mit Gene Ontology Annotationen, die mit Thrombose in Verbindung stehen, wurden mit snpEFF auf Varianten mit hoher Auswirkung untersucht. Mehrere Varianten in SERPINs, CPB2 und MASP1 wurden in Gerinnseln von zwei verschiedenen Personen identifiziert. Schließlich wurden 201 Gene mit Gene Ontology Annotationen, die mit der Amyloidogenese in Zusammenhang stehen, auf Varianten mit hoher Auswirkung untersucht. Es wurden Varianten in PSEN2 und LRP1 identifiziert.

Die Analyse gibt's hier.

The clots removed from the vaccinated are in fact human, show evidence of Neutrophil Extracellular Traps and have HIGH impact genomic variants in the clotting and amyloidogenesis cascade. We cannot claim these variants are in fact causative of such adverse events. Its equally challenging to justify having vaccines with such an extraordinary adverse event frequency and with such polymorphic adverse event profiles remaining on the market. In either case, the genetic predispositions of the injured or deceased may inform on the pathways of harm and potential treatments with those currently suffering from these injuries. We should be saving these biopsies, sequencing their RNA and DNA so we can begin to see patterns in larger cohorts. In this cohort of vaccine injured people, they often feel abandoned by the current health care system as there is no ICD10 code for their novel condition. They are frequently being mis-diagnosed with anxiety, idiosyncratic disease, or even Munchausen’s. They deserve answers. The NIH has collected over 1 billion dollars in vaccine royalty they should commit to sorting it out.

Die Gerinnsel, die den Geimpften entnommen wurden, sind tatsächlich menschlich, weisen Anzeichen von neutrophilen extrazellulären Fallen auf und haben genomische Varianten in der Gerinnungs- und Amyloidogenesekaskade mit hoher Auswirkung. Wir können nicht behaupten, dass diese Varianten tatsächlich die Ursache für solche unerwünschten Ereignisse sind. Ebenso schwierig ist es zu rechtfertigen, dass “Impfstoffe” mit einer so außergewöhnlichen Häufigkeit von unerwünschten Ereignissen und mit derart polymorphen Nebenwirkungsprofilen auf dem Markt bleiben. In jedem Fall können die genetischen Prädispositionen der geschädigten oder verstorbenen Personen Aufschluss über die Wege der Schädigung und mögliche Behandlungen bei denjenigen geben, die derzeit an diesen Schädigungen leiden. Wir sollten diese Biopsien aufbewahren und ihre RNA und DNA sequenzieren, damit wir anfangen können, Muster in größeren Kohorten zu erkennen. In dieser Kohorte von Impfgeschädigten fühlen sich die Betroffenen oft vom derzeitigen Gesundheitssystem im Stich gelassen, da es keinen ICD10-Code für ihren neuartigen Zustand gibt. Häufig werden sie mit Angstzuständen, idiosynkratischen Krankheiten oder sogar Münchhausen fehldiagnostiziert. Sie verdienen Antworten. Das NIH hat über 1 Milliarde Dollar an “Impfstoff”-Gebühren eingenommen und sollte sich dafür einsetzen, diese zu klären.