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Die genverändernden modRNA-“Impfstoffe” gegen COVID-19 sind mangels ausreichender Erforschung nur mit bedingter Zulassung in den Verkehr gebracht worden. Inzwischen haben sie zwar eine Standardzulassung, aber diese neue “Impftechnologie” ist auch weiterhin nicht ausgetestet. Angesichts der ungeheuren schweren und tödlichen Nebenwirkungen müssten sämtliche Impf-Empfehlungen und Zulassungen sofort zurückgenommen werden. Doch das geschieht nicht. Im Gegenteil hat die Ständige Impfkommission (STIKO) beim RKI jetzt sogar einen modRNA-“Impfstoff” gegen eine weitere Atemwegserkrankung empfohlen – sicher zur Freude der Pharma-Industrie. Nachfolgend eine Kritik der „Ärzte für individuelle Impfentscheidung“ (hl).

Den Kommentar gibt's hier. Die Fachleute der “StIKo” kennen sicher die massiven Schäden durch die modRNA-Giftbrühe. Es ist nicht mehr anders vorstellbar, als dass sie von der Zerstörung von Eizellen wissen, dass sie über die DNA-Menge in der Plörre Bescheid wissen und deren erbgutverändernde Wirkung, sie wissen auch sicher von den massiven Schäden durch die LNP und wie jene die Blut-Hirn-Schranke überwinden, und ihnen ist völlig klar, dass die modRNA-Technologie keinerlei Kontrolle über die Menge des durch den Körper des Gespritzten hergestellten Wirkstoffs erlaubt, sowie über dessen freien Verteilung in allen Körperbereichen und Organen.

Kurz: die Mitglieder der “StIKo” beabsichtigen, möglichst viele Menschen zu vergiften, krank zu machen und eine nicht unerhebliche Zahl davon zu ermorden.