Überprüfung der Rufe nach Marktrücknahme der COVID-19-Impfstoffe verstärkt sich: Risiken überwiegen den theoretischen Nutzen bei weitem
COVID-19 vaccination campaigns around the globe have failed to meet fundamental standards of safety and efficacy, leading to mounting evidence of significant harm. More than 81,000 physicians, scientists, researchers, and concerned citizens, 240 elected government officials, 17 professional public health and physician organizations, 2 State Republican Parties, 17 Republican Party County Committees, and 6 scientific studies from across the world have called for the market withdrawal of COVID-19 vaccines. As of September 6, 2024, the CDC has documented 19,028 deaths in the United States reported to the Vaccine Adverse Event Reporting System (VAERS) by healthcare professionals or pharmaceutical companies who believe the product is related to the death. The total number of COVID-19 vaccine deaths reported to VAERS (37,544 among all participating countries) have far exceeded the recall limits of past vaccine withdrawals by up to 375,340%. The criteria for an FDA Class I recall, which applies to products with a reasonable probability of causing serious adverse health consequences or death, have been far exceeded. Excess mortality, negative efficacy, widespread DNA contamination, and a lack of demonstrated reduction in transmission, hospitalization, or mortality have undermined the rationale for continued administration. These unified requests for regulatory action underscore substantial shortcomings in data safety monitoring and risk mitigation. Immediate removal of COVID-19 vaccines from the market is essential to prevent further loss of life and ensure next steps are taken for accountability of the harm incurred.
Die COVID-19-Impfkampagnen auf der ganzen Welt haben die grundlegenden Sicherheits- und Wirksamkeitsstandards nicht erfüllt, so dass sich die Hinweise auf erhebliche Schäden häufen. Mehr als 81.000 Ärzte, Wissenschaftler, Forscher und besorgte Bürger, 240 gewählte Regierungsvertreter, 17 Berufsverbände des öffentlichen Gesundheitswesens und der Ärzteschaft, 2 republikanische Landesparteien, 17 Bezirksausschüsse der republikanischen Partei und 6 wissenschaftliche Studien aus der ganzen Welt haben die Rücknahme der COVID-19-Impfstoffe vom Markt gefordert. Bis zum 6. September 2024 hat die CDC 19.028 Todesfälle in den Vereinigten Staaten dokumentiert, die dem Vaccine Adverse Event Reporting System (VAERS) von Angehörigen der Gesundheitsberufe oder Pharmaunternehmen gemeldet wurden, die einen Zusammenhang zwischen dem Produkt und dem Todesfall vermuten. Die Gesamtzahl der an VAERS gemeldeten Todesfälle im Zusammenhang mit dem COVID-19-Impfstoff (37.544 in allen teilnehmenden Ländern) übersteigt bei weitem die Rückrufgrenzen früherer Impfstoffrücknahmen um bis zu 375.340 %. Die Kriterien für einen FDA-Rückruf der Klasse I, der für Produkte gilt, die mit hinreichender Wahrscheinlichkeit schwerwiegende Gesundheitsschäden oder Todesfälle verursachen, wurden bei weitem überschritten. Die überhöhte Sterblichkeitsrate, die negative Wirksamkeit, die weit verbreitete DNA-Kontamination und die fehlende nachweisliche Verringerung der Ansteckungsgefahr, der Krankenhauseinweisungen oder der Sterblichkeit haben die Gründe für eine weitere Verabreichung untergraben. Diese vereinten Forderungen nach behördlichen Maßnahmen unterstreichen die erheblichen Mängel bei der Überwachung der Datensicherheit und der Risikominderung. Die sofortige Rücknahme der COVID-19-Impfstoffe vom Markt ist unerlässlich, um weitere Todesfälle zu verhindern und sicherzustellen, dass die nächsten Schritte unternommen werden, um den entstandenen Schaden zu beheben.