Knapp 50'000 schwere Impfschäden in Frankreich gemeldet: «Das verbesserte nationale Pharmakovigilanzsystem, das für COVID-19-“Impfstoffe” in Frankreich eingeführt wurde: Ein Erfahrungsbericht über 2 Jahre»
190,000 adverse events following immunizations (25% classified as serious) were analysed. Altogether 53 potential safety signals were reported to the Pharmacovigilance and Risk Assessment Committee at the European Medicine Agency by the French National Agency for Medicines and Health Products Safety: 13 were confirmed, 24 are still under investigation
190.000 unerwünschte Ereignisse nach “Impfungen” (25 % davon als schwerwiegend eingestuft) wurden analysiert. Insgesamt 53 potenzielle Sicherheitssignale wurden dem Ausschuss für Pharmakovigilanz und Risikobewertung der Europäischen Arzneimittelagentur von der französischen Nationalen Agentur für die Sicherheit von Arzneimitteln und Gesundheitsprodukten gemeldet: 13 wurden bestätigt, 24 werden noch untersucht
Die Studie gibt's hier. (Sicherungskopie)
Among them, some signals were specific to a type of vaccine (or ARNm) such as major flu-like syndrome, facial paralysis and Guillain-Barre syndrome or thrombosis associated with thrombocytopenia for adenovirus-based vaccines (for Vaxzevria® and Jcovden®), heavy menstrual bleeding for ARNm (Comirnaty® and Spikevax®), whereas others were reported for multiple type of vaccines, such as myocarditis/pericarditis for Comirnaty®, Spikevax® and Nuvaxovid®. Twenty-four safety signals are still under investigation such as hearing loss for mRNA vaccines and 16 are currently considered only for surveillance.
Darunter waren einige Signale spezifisch für einen “Impfstoff”-Typ (oder ARNm), wie z. B. schweres grippeähnliches Syndrom, Gesichtslähmung und Guillain-Barre-Syndrom oder Thrombose in Verbindung mit Thrombozytopenie für “Impfstoffe” auf Adenovirusbasis (für Vaxzevria® und Jcovden®), schwere Menstruationsblutungen für ARNm (Comirnaty® und Spikevax®), während andere für mehrere “Impfstoff”-Typen gemeldet wurden, wie Myokarditis/Perikarditis für Comirnaty®, Spikevax® und Nuvaxovid®. Vierundzwanzig Sicherheitssignale werden noch untersucht, wie z. B. Hörverlust bei modRNA-“Impfstoffen”, und 16 werden derzeit nur zur Überwachung betrachtet.
After two full years of COVID-19 vaccine use, the safety profile for 4 first vaccines is now well characterised
Nach zwei Jahren der Anwendung der COVID-19-“Impfstoffe” ist das Sicherheitsprofil der ersten vier “Impfstoffe” nun gut charakterisiert
Kann man sagen. Dazu kommen die Dunkelziffer sowie die nicht erfassten Krebsfälle und Fälle von Nervenschäden, die als “Long Covid” verkauft werden.