Was Moderna und BioNTech schon vorher wussten, und warum sie keine toxikologischen Gutachten vorlegten
Dieses wegweisende Review https://www.mdpi.com/2079-4991/10/2/190 (Sicherungskopie) im Dezember 2019 eingereicht und am 22. Januar 2020 publiziert. Es enthielt damit alles, was beide Hersteller zwingend wissen mussten. Es stand und steht auch in Anbetracht der erst später produzierten Vakzine Comirnaty und Spikevax nicht im Verdacht, da im Zeitpunkt der Veröffentlichung noch kein derartiges Produkt bekannt war. Klar ist aber, dass die Hersteller dieses Review kannten. Wenn das Schaubild einmal abgearbeitet wird, dann war jedem Hersteller klar, welche Problemkreise mit der Verwendung der LNP aufgerissen werden und zu welchen Fragestellungen es zwingend vorab Lösungen geben sollte. Diese gab es jedoch nicht. Genau aus dem Grund gab es auch die in der bedingten Zulassung geforderten toxikologischen Gutachten zu den LNP ALC0159 und ALC0315 von BioNTech und zu SM102 von Moderna gerade nicht.