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COVID-19 modRNA-“Impfstoffe”: Erkenntnisse aus den Zulassungsversuchen und der globalen ImpfkampagneCOVID-“Impfstoffe” sind im ersten Schwangerschaftsdrittel am gefährlichsten

Die Lipid-Nanopartikel sind alleine bereits toxisch: «Die leeren Lipid-Nanopartikel des BNT162b2-Impfstoffs sind in der Lage, eine NF-κB-Reaktion auszulösen»

Our data show that LNPs can stimulate key innate immune cells through NF-kB pathways but not through IRF suggesting that this master regulator may participate in the immune activation induced by the current mRNA vaccine platform. Moreover, our data suggest that LNPs can use both MyD88 and TRIF signaling cascades to induce activation. Understanding the mechanisms behind the immunostimulatory capacity of LNPs can shed light on modulating these vaccine components to enhance vaccine design.

Unsere Daten zeigen, dass LNPs wichtige angeborene Immunzellen über den NF-kB-Signalweg, nicht aber über IRF stimulieren können, was darauf hindeutet, dass dieser Hauptregulator an der durch die aktuelle mRNA-Impfstoffplattform ausgelösten Immunaktivierung beteiligt sein könnte. Darüber hinaus deuten unsere Daten darauf hin, dass LNPs sowohl die MyD88- als auch die TRIF-Signalkaskaden nutzen können, um eine Aktivierung auszulösen. Das Verständnis der Mechanismen, die hinter der immunstimulierenden Kapazität von LNPs stehen, kann Licht auf die Modulation dieser Impfstoffkomponenten werfen, um das Impfstoffdesign zu verbessern.

Den Bericht gibt's hier. (Sicherungskopie)

Siehe dazu auch: NF-κB-Signalübertragung bei Entzündungen und Krebs (Sicherungskopie).