Der Amerikanische Fachärzte-Verband AAPS ruft erneut zu einem Moratorium der modRNA-Gentherapien auf
COVID 19 injections are under Emergency Use Authorization and must be considered experimental. Informed consent is a bedrock principle of medical ethics, yet millions of people have taken COVID-19 injections under duress.
The long-term effects of the novel mRNA or DNA technology and the lipid nanoparticles involved in their administration – including carcinogenesis, mutagenesis, autoimmune phenomena, and impairment of fertility – cannot possibly be known.
There are numerous safety signals, including excess sudden deaths, that would in the past have prompted immediate withdrawal of vaccines or drugs from the market.
The expected intensive, sophisticated investigations of reported adverse effects associated with COVID-19 vaccination, including myocarditis, pericarditis, paralysis, thromboembolism, menstrual abnormalities, and unusual cancers, have not been undertaken.
COVID-19 genetic injections have not been shown in randomized, controlled trials to be effective in preventing infection, transmission, hospitalization or death.
In children who have virtually zero likelihood of death from COVID, there is no evidence of benefit exceeding risks for these products.
Regulatory agencies are corrupted by conflicts of interest, lack of transparency, and lack of accountability.
Vaccine-injured patients have little if any expectation of compensation, and manufacturers are shielded from liability. This liability protection must be ended.
All mandates, including requirements for school attendance or work, should immediately be withdrawn.
COVID-19 genetic injections should be withdrawn from the market.
COVID-19-Injektionen unterliegen einer Notfallgenehmigung und müssen als experimentell betrachtet werden. Die informierte Zustimmung ist ein Grundprinzip der medizinischen Ethik, dennoch haben Millionen von Menschen COVID-19-Injektionen unter Zwang erhalten.
Die langfristigen Auswirkungen der neuartigen mRNA- oder DNA-Technologie und der Lipid-Nanopartikel, die bei ihrer Verabreichung zum Einsatz kommen – einschließlich Karzinogenese, Mutagenese, Autoimmunphänomene und Beeinträchtigung der Fruchtbarkeit – können unmöglich bekannt sein.
Es gibt zahlreiche Sicherheitssignale, darunter auch übermäßig viele plötzliche Todesfälle, die in der Vergangenheit eine sofortige Rücknahme von Impfstoffen oder Medikamenten vom Markt zur Folge gehabt hätten.
Die erwarteten intensiven, anspruchsvollen Untersuchungen der gemeldeten unerwünschten Wirkungen im Zusammenhang mit der COVID-19-Impfung, einschließlich Herzmuskelentzündung, Herzbeutelentzündung, Lähmungen, Thromboembolien, Menstruationsanomalien und ungewöhnliche Krebsarten, sind nicht durchgeführt worden.
Die Wirksamkeit der genetischen Injektion von COVID-19 zur Verhinderung von Infektionen, Übertragungen, Krankenhausaufenthalten oder Todesfällen wurde in randomisierten, kontrollierten Studien nicht nachgewiesen.
Bei Kindern, bei denen die Wahrscheinlichkeit, an COVID zu sterben, praktisch gleich Null ist, gibt es keine Hinweise darauf, dass der Nutzen dieser Produkte die Risiken übersteigt.
Die Aufsichtsbehörden sind durch Interessenkonflikte, mangelnde Transparenz und fehlende Rechenschaftspflicht korrumpiert.
Impfgeschädigte Patienten haben wenig oder gar keine Aussicht auf Entschädigung, und die Hersteller sind vor der Haftung geschützt. Dieser Haftungsschutz muss abgeschafft werden.
Jede Form von Impfpflicht, einschließlich der Anforderungen für den Schulbesuch oder die Arbeit, sollte unverzüglich zurückgezogen werden.
Die COVID-19-Gentechnik-Injektion sollte vom Markt genommen werden.
(Quelle: AAPS)