US-Gericht verurteilt FDA zur Veröffentlichung von 180.000 Seiten pro Monat über Nebenwirkungen der Moderna und Pfizer C19-Vakzine
Die Daten über schwere Nebenwirkungen der C19-Impfstoffe von Pfizer und Moderna sind so desaströs, dass sich Zulassungsbehörden mit Händen und Füßen gegen eine Veröffentlichung der Daten wehren. Im Januar 2022 wurde dennoch Gerichtsbeschluss erwirkt, der die FDA zwingt, alle Daten über den Covid-Impfstoff von Pfizer für Personen ab 16 Jahren mit einer Geschwindigkeit von 55.000 Seiten pro Monat vorzulegen, im Gegensatz zu den 75 Jahren Zeit dafür, die die FDA gefordert hatte. Diese Lieferungen sollte demnächst abgeschlossen sein.