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One of the early product warnings came in July 2021 with COVID-19 vaccination was Guillain-Barre Syndrome (GBS) or life-threatening ascending paralysis with the Janssen adenoviral COVID-19 vaccine. Using VAERS, Abara et al reported 211 cases of GBS submitted from December 2020 through January 2022 occurred with mRNA vaccines (Pfizer, Moderna) presenting with symptoms 8-10 days after taking the shot.

Eine der ersten Produktwarnungen kam im Juli 2021 im Zusammenhang mit der COVID-19-Impfung: Guillain-Barre-Syndrom (GBS) oder lebensbedrohliche aufsteigende Lähmung mit dem adenoviralen COVID-19-Impfstoff von Janssen. Unter Berufung auf VAERS berichteten Abara et al. über 211 Fälle von GBS, die zwischen Dezember 2020 und Januar 2022 mit mRNA-Impfstoffen (Pfizer, Moderna) gemeldet wurden und bei denen 8-10 Tage nach der Impfung Symptome auftraten.

Den Bericht gibt's hier.

This paper illustrates several points: 1) the CDC believes VAERS is a solid database for research and is using it, 2) the majority of serious events like GBS are reported by healthcare providers and vaccine manufactures, not the patients or families, 3) the FDA/CDC are not updating EUA FAQ or consent documents, thus Americans are not getting fair informed consent with COVID-19 vaccination, 4) GBS is likely to occur to occur with mRNA and should be tagged as a special adverse event of interest in mRNA development programs.

Dieses Papier veranschaulicht mehrere Punkte: 1) Die CDC hält VAERS für eine solide Datenbank für die Forschung und nutzt sie, 2) die meisten schwerwiegenden Ereignisse wie GBS werden von Gesundheitsdienstleistern und Impfstoffherstellern gemeldet, nicht von den Patienten oder Familien, 3) die FDA/CDC aktualisieren die EUA-FAQ oder die Zustimmungsdokumente nicht, so dass die Amerikaner bei der COVID-19-Impfung keine faire, informierte Zustimmung erhalten, 4) GBS tritt wahrscheinlich auch bei mRNA auf und sollte bei mRNA-Entwicklungsprogrammen als besonderes unerwünschtes Ereignis von Interesse eingestuft werden.