Die “Impfung” zerstört das Immunsystem und hemmt die Blutbildung: «Der Anti-SARS-CoV-2-“Impfstoff” BNT162b2 unterdrückt die Mithramycin-induzierte erythroide Differenzierung und die Expression embryofötaler Globin-Gene in menschlichen Erythroleukämie-Zellen K562»
The severe acute respiratory syndrome coronavirus 2 (SARS-CoV-2) is causative of the ongoing coronavirus disease 2019 (COVID-19) pandemic. The SARS-CoV-2 Spike protein (S-protein) plays an important role in the early phase of SARS-CoV-2 infection through efficient interaction with ACE2. The S-protein is produced by RNA-based COVID-19 vaccines, that were fundamental for the reduction of the viral spread within the population and the clinical severity of COVID-19. However, the S-protein has been hypothesized to be responsible for damaging cells of several tissues and for some important side effects of RNA-based COVID-19 vaccines. Considering the impact of COVID-19 and SARS-CoV-2 infection on the hematopoietic system, the aim of this study was to verify the effect of the BNT162b2 vaccine on erythroid differentiation of the human K562 cell line, that has been in the past intensively studied as a model system mimicking some steps of erythropoiesis. In this context, we focused on hemoglobin production and induced expression of embryo-fetal globin genes, that are among the most important features of K562 erythroid differentiation. We found that the BNT162b2 vaccine suppresses mithramycin-induced erythroid differentiation of K562 cells. Reverse-transcription-qPCR and Western blotting assays demonstrated that suppression of erythroid differentiation was associated with sharp inhibition of the expression of α-globin and γ-globin mRNA accumulation. Inhibition of accumulation of ζ-globin and ε-globin mRNAs was also observed. In addition, we provide in silico studies suggesting a direct interaction between SARS-CoV-2 Spike protein and Hb Portland, that is the major hemoglobin produced by K562 cells. This study thus provides information suggesting the need of great attention on possible alteration of hematopoietic parameters following SARS-CoV-2 infection and/or COVID-19 vaccination.
Das schwere akute respiratorische Syndrom Coronavirus 2 (SARS-CoV-2) ist der Erreger der aktuellen Coronavirus-Pandemie 2019 (COVID-19). Das SARS-CoV-2-Spike-Protein (S-Protein) spielt eine wichtige Rolle in der frühen Phase der SARS-CoV-2-Infektion durch effiziente Interaktion mit ACE2. Das S-Protein wird von COVID-19-Impfstoffen auf RNA-Basis produziert, die für die Verringerung der viralen Ausbreitung in der Bevölkerung und des klinischen Schweregrads von COVID-19 von grundlegender Bedeutung waren. Es wurde jedoch angenommen, dass das S-Protein für die Schädigung von Zellen in verschiedenen Geweben und für einige wichtige Nebenwirkungen von COVID-19-Impfstoffen auf RNA-Basis verantwortlich ist. In Anbetracht der Auswirkungen einer COVID-19- und SARS-CoV-2-Infektion auf das hämatopoetische System war es das Ziel dieser Studie, die Wirkung des BNT162b2-Impfstoffs auf die erythroide Differenzierung der menschlichen K562-Zelllinie zu überprüfen, die in der Vergangenheit intensiv als Modellsystem zur Nachahmung einiger Schritte der Erythropoese untersucht wurde. In diesem Zusammenhang konzentrierten wir uns auf die Hämoglobinproduktion und die induzierte Expression von embryofötalen Globin-Genen, die zu den wichtigsten Merkmalen der erythroiden Differenzierung von K562 gehören. Wir fanden heraus, dass der BNT162b2-Impfstoff die Mithramycin-induzierte erythroide Differenzierung von K562-Zellen unterdrückt. Reverse-Transkriptions-qPCR- und Western-Blotting-Tests zeigten, dass die Unterdrückung der erythroiden Differenzierung mit einer starken Hemmung der Expression von α-Globin und der Akkumulation von γ-Globin-mRNA verbunden war. Eine Hemmung der Akkumulation von ζ-Globin- und ε-Globin-mRNAs wurde ebenfalls beobachtet. Darüber hinaus haben wir In-silico-Studien durchgeführt, die eine direkte Interaktion zwischen dem SARS-CoV-2-Spike-Protein und Hb Portland, dem wichtigsten von K562-Zellen produzierten Hämoglobin, nahelegen. Diese Studie liefert somit Informationen, die darauf hindeuten, dass einer möglichen Veränderung der hämatopoetischen Parameter nach einer SARS-CoV-2-Infektion und/oder COVID-19-Impfung große Aufmerksamkeit geschenkt werden muss.