Was man mit Lipid-Nanopartikeln noch Schönes machen kann: «Bereitstellung von CRISPR/Cas9 durch Nanopartikel für die Genom-Editierung»
The emerging clustered regularly interspaced short palindromic repeat (CRISPR)/CRISPR-associated system (Cas) gene-editing system represents a promising tool for genome manipulation. However, its low intracellular delivery efficiency severely compromises its use and potency for clinical applications. Nanocarriers, such as liposomes, polymers, and inorganic nanoparticles, have shown great potential for gene delivery. The remarkable development of nanoparticles as non-viral carriers for the delivery of the CRISPR/Cas9 system has shown great promise for therapeutic applications. In this review, we briefly summarize the delivery components of the CRISPR/Cas9 system and report on the progress of nano-system development for CRISPR/Cas9 delivery. We also compare the advantages of various nano-delivery systems and their applications to deliver CRISPR/Cas9 for disease treatment. Nano-delivery systems can be modified to fulfill the tasks of targeting cells or tissues. We primarily emphasize the novel exosome-based CRISPR/Cas9 delivery system. Overall, we review the challenges, development trends, and application prospects of nanoparticle-based technology for CRISPR/Cas9 delivery.
Das im Entstehen begriffene CRISPR-System (Clustered Regular Interspaced Short Palindromic Repeat)/CRISPR-assoziiertes System (Cas) ist ein vielversprechendes Instrument für die Genom-Manipulation. Seine geringe intrazelluläre Verabreichungseffizienz beeinträchtigt jedoch seine Verwendung und Wirksamkeit für klinische Anwendungen erheblich. Nanoträger wie Liposomen, Polymere und anorganische Nanopartikel haben ein großes Potenzial für die Genübertragung gezeigt. Die bemerkenswerte Entwicklung von Nanopartikeln als nicht-virale Träger für die Verabreichung des CRISPR/Cas9-Systems hat ein großes Potenzial für therapeutische Anwendungen gezeigt. In dieser Übersicht fassen wir kurz die Komponenten des CRISPR/Cas9-Systems zusammen und berichten über die Fortschritte bei der Entwicklung von Nanosystemen für die CRISPR/Cas9-Übertragung. Außerdem vergleichen wir die Vorteile verschiedener Nano-Trägersysteme und ihre Anwendungen für die Übertragung von CRISPR/Cas9 zur Behandlung von Krankheiten. Nano-Delivery-Systeme können so modifiziert werden, dass sie die Aufgaben der gezielten Ansteuerung von Zellen oder Geweben erfüllen. Unser Hauptaugenmerk liegt auf dem neuartigen Exosomen-basierten CRISPR/Cas9-Transportsystem. Insgesamt geben wir einen Überblick über die Herausforderungen, Entwicklungstrends und Anwendungsperspektiven der auf Nanopartikeln basierenden Technologie für die CRISPR/Cas9-Übertragung.